康弘药业：子公司KH801注射液药物临床试验获批准

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36 氪获悉，康弘药业公告称，全资子公司北京康弘生物医药有限公司申报的 KH801 注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。KH801 注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药，是抗 CD24 人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的 CD24 特异性结合，通过阻断 CD24/Siglec10" 别吃我（Don't eat me）" 信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。