今天小编分享的财经经验：2亿首付款“打水漂”？恒瑞医药诉讼请求被驳回，欢迎阅读。
财联社 1 月 26 日讯（记者 何凡）恒瑞医药（600276.SH）与万春医药的纠纷迎来后续。近日万春医药公告称恒瑞医药相关诉讼请求被仲裁庭驳回。这或许意味着恒瑞此前申请冻结大连万春的 2 亿元财产也将在不久后解除财产保全。恒瑞医药方面向财联社记者回应称 " 以仲裁裁决结果为准。" 而行业内人士则向财联社记者表示，单一品类药品的研发失败并不代表恒瑞整体 BD 战略的失败。
近日，万春医药发布公告称，公司在中国的 58% 控股子公司大连万春布林药业有限公司（以下简称 " 万春布林 "）参与了江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称 " 恒瑞 "）发起的仲裁程式。2024 年 1 月 10 日，中国国际经济贸易仲裁委员会的仲裁庭作出了最终裁决，驳回了恒瑞提出的所有诉讼请求。
至此，普那布林 BD 纠纷案告一段落，恒瑞医药付出去的 2 亿元首付款可能将 " 打水漂 "。
时间回到 2021 年 8 月 25 日，恒瑞医药与万春药业达成合作協定，1 亿人民币认购万春布林的股份，同时获得普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，为此，恒瑞医药支付首付款加里程碑款总额不超过 13 亿人民币。
据了解，作为万春医药开发的 First-in-Class 创新药，普那布林能促进骨髓细胞成熟，防止化疗对中性粒细胞的损伤，以达到早期控制中性粒细胞减少症（CIN）的疗效。普那布林被万春医药看作是一个具有极大潜力的免疫肿瘤基石药物。彼时，业界普遍认为普那布林有望成为 30 年来 CIN 领網域中的突破性治疗品种。
但 BD 有风险，哪怕是恒瑞也有 " 看走眼 " 的时候。
2021 年 9 月，万春医药公布了普那布林用于 NSCLC 的 III 期临床数据，却被质疑入组患者不标准；2021 年 12 月 1 日，万春医药宣布普那布林 CIN 的上市申请被 FDA 拒绝批准，理由是仅一个三期注册临床不能充分证明治疗获益，FDA 要求进行第二项注册临床；2023 年 3 月 10 日，恒瑞医药公告披露，普那布林的新药上市申请未获 NMPA 批准。但公司已向万春支付 2 亿元首付款，并且后续没有研发计划。
海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东向财联社记者分析认为，普那布林中美上市均失败，主要还是临床有效性不足，雪上加霜的是，投资方恒瑞医药称停止后续投资和研发计划，这意味着其对该产品短期内已基本不抱希望。但单一品类药品的研发失败并不代表恒瑞整体 BD 战略的失败。
此后恒瑞医药选择与万春医药对簿公堂。2023 年 9 月，财联社记者从天眼查获悉，恒瑞医药与大连万春布林医药公司有一起仲裁程式中的财产保全，法院判决查封、冻结大连万春名下财产限额 2 亿元。而财产保全的金额正好与恒瑞向万春支付的 2 亿元首付款金额相当。
上海久诚律师事务所主任许峰向财联社记者表示，仲裁是一局终裁，没法上诉，除非发现违法行为等情况才能提起撤销仲裁之诉。而随着仲裁裁决结果出来，此前恒瑞通过法院对万春作出的财产保全后面也将解除，不然造成损失可能面临赔偿。
