恒瑞醫藥：子公司HRS-4357注射液獲準開展臨床試驗

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恒瑞醫藥 7 月 2 日公告，近日，公司子公司天津恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準籤發關于 HRS-4357 注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，将于近期開展臨床試驗。 HRS-4357 注射液為公司自主研發的化學藥品 1 類放射性治療類創新藥，其适用于既往接受過雄激素受體 ( AR ) 通路抑制劑和紫杉烷類化療的前列腺特異性膜抗原 ( PSMA ) 陽性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌 ( mCRPC ) 成人患者。國内外均未有同品種獲批上市，暫無相關銷售數據。截至目前，HRS-4357 注射液相關項目累計已投入研發費用約 2918 萬元。