今天小編分享的互聯網經驗：親合力母公司亞飛生物獲億元投資，加速創新型腫瘤藥物開發，歡迎閲讀。
文｜陳思園
編輯｜彭孝秋
硬氪獲悉，生物醫藥科技公司亞飛（上海）生物醫藥科技有限公司（以下簡稱 " 亞飛生物 "）完成 B 輪融資，金額為數億元，老股東鴻富資產領投，老股東興業國信、海望資產、懷格資本跟投。此輪融資将用于推動公司多項具有腫瘤微環境特異性激活功能的創新藥物的臨床研究進程，并加速技術平台和早期管線的研究開發。
亞飛生物是上海親合力生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱 " 親合力 "）的母公司，擁有 99.9% 股份。親合力成立于 2011 年，位于上海浦東張江高科技園區，是臨床期生物醫藥公司，從事全球創新型抗癌藥物開發。
據官網介紹，親合力擁有化學偶聯技術和獨家偶聯 Linker，自建腫瘤微環境特異激活（TMEA）平台。
化學偶聯技術和獨家偶聯 Linker 為全球首創且受全球專利保護。親合力通過微環境可激活的 Linker 及功能基團封閉藥物活性，解決 On-target 毒性，同時提高藥效和擴大用藥安全視窗，将傳統的一代藥物創新更新成為可腫瘤微環境靶向遞送，定位激活釋放活性物質的新型藥物。
腫瘤微環境特異激活（TMEA）平台技術具有兩大優勢。
其一，具有廣譜性。利用獨創的化學偶聯技術和獨家偶聯 Linker，親合力 TMEA 平台可通用于偶聯小分子藥物（細胞毒化療、免疫刺激劑和激酶抑制劑等藥物）。
其二，具有多樣化。小分子平台（TMEA-SMDC）可改造更新各種小分子藥物或候選化合物，在腫瘤微環境中激活後可恢復原藥的化學結構、賦予原藥分子新的功能，使藥物在遞送、代謝和療效上產生差異化效果；大分子平台（TMEAbody、TMEAkine、TMEA-ICE、ADC 和 TMEA-XDC）可改造更新各種大分子藥物或候選藥物，采用化學基團偶聯修飾大分子藥物，可用于改造細胞因子等其他生物藥，降低原抗體的免疫原性，具有高激活效率和高血液穩定性；蛋白酶底物庫設計 ( Substrate Library ) ，針對不同的腫瘤蛋白酶靶點篩選并設計相對應的特異性切割底物。
親合力的平台型技術可解決抗腫瘤藥物開發的重要臨床痛點：靶點關聯毒性，擁有大幅降低毒性、增強療效、高激活效率、适用于多種癌種等優勢，為各種抗腫瘤藥物更新換代帶來新的可能性。
在研發管線方面，親合力擁有 100% 原研產品線。親合力開發的藥物主要有兩類：偶聯小分子藥物 ( SMDC ) 和偶聯生物藥。
偶聯小分子藥物 ( SMDC ) 主要為精準制導的小分子偶聯化療和靶向治療 , 适合聯合免疫治療。偶聯生物藥為 Best-In-Class 生物藥，可通過将細胞因子、抗體或融合蛋白進行化學偶聯成為新一代生物藥物。其中首款偶聯小分子藥物已進入 Pivotal 關鍵注冊臨床階段。
據親合力官方資料，目前，親合力小分子偶聯藥物 " 萊古比星 " 在軟組織肉瘤和肺癌開展注冊性關鍵臨床研究，臨床試驗取得了優于當前标準治療的療效。另一款小分子偶聯藥物 " 萊古杉醇 " 即将完成 I/II 期臨床研究，将在肺癌、胃癌、卵巢癌等多癌種開展注冊性關鍵臨床研究。
随着 " 健康中國 " 建設的推進，我國生物醫藥產業發展迅速，根據沙利文數據，2030 年我國生物藥市場空間将達到 1.3 萬億元。面對龐大的生物醫藥市場，各家企業加大研發投入、加快研發速度，如與默沙東三次合作的科倫博泰，布局 10 條研發管線、加速推進實體瘤 CAR-T 臨床開發的先康達生命。
親合力創始人、總裁兼首席戰略官劉辰博士表示，本輪融資進一步説明投資者對我們腫瘤微環境特異激活智能化藥物平台和現有產品管線的充分認可和看好。我們針對靶點機制潛在有效、但毒性較強的分子，進行增效和降毒改造，旨在解決目前腫瘤治療領網域巨大的未被滿足的臨床需求，為傳統藥物的臨床應用拓展、新分子藥物開發以及聯合治療開拓全新的思路。我們期待在未來 10 年至 20 年内，通過技術平台來革命性地提高腫瘤治療效果，将惡性腫瘤變為患者可長期存活的慢性可控疾病。
鴻富資產管理合夥人楊志春博士表示，鴻富資產聚焦科技前沿創新，重點投向符合國家戰略、突破關鍵技術、提升國家核心競争力的科技創新企業。化療目前依然是眾多腫瘤治療的優選方案，但同時化療的安全性問題又讓患者承受了極大毒性，親合力的技術平台就致力解決這一臨床痛點。我們很榮幸能作為老股東領投親合力本輪融資，非常期待公司 " 無毒化療 " 產品和 " 超級抗體 " 能夠早日上市。
