今天小編分享的健康經驗：新醫保目錄公布：藥品降價近60%，但多款“明星級”抗癌藥折戟，歡迎閲讀。
2023 年新版國家醫保目錄正式公布。
據悉，今年國談通過形式審查的藥品品種數達到了 386 個，創歷史新高，最終有 143 個目錄外藥品參加此次醫保談判或競價，其中 121 個藥品談判或競價成功，平均降價幅度達到 61.7%。本輪調整後，國家醫保藥品目錄内藥品總數達到 3088 種，其中西藥 1698 種、中成藥 1390 種；中藥飲片仍為 892 種。
值得注意的是，此次 CART、ADC 等備受期待的高價創新抗癌藥進了初審名單，但無緣最後的醫保目錄，而戈謝病、重症肌無力等罕見病治療新藥卻首次納入國家醫保。
作者｜王慧明
排版｜伍茜
封面 & 首圖｜123rf
11 月 17 日，寒冬料峭，在北京順義的一家賓館内，一年一度的國家醫保藥品目錄談判（國談）拉開帷幕。
和往年不同，此次等待區轉移到了室内，環境相對舒适，但是談判的氛圍卻絲毫不輕松，相比于前幾次，今年國談通過形式審查的藥品品種數量創歷史新高，這也意味着要想進入醫保，競争将更加殘酷和激烈。
◎ 12 月 13 日，國家醫保藥品目錄（2023）公布。/ 圖：國家醫療保障局
各家藥企談判代表們神色緊張，三三兩兩低聲交談，一邊等待着 " 叫号 "，一邊又在做着最後的商讨，他們清楚，新藥能否第一時間進入醫保關乎到市場份額以及營銷的策略。
但價格的一絲絲變化又影響着企業的生存。
" 最後再确認下，（報價）輸入在上面 "。
一名短發女士從包裏拿出計算器，讓坐在自己對面的同事輸入已經準備好的第一次報價。他們是下一個要進去談判的企業代表。"7 塊 "，捂着嘴小聲説道，随後其中一個調侃説：" 越到後面越緊張 "。
類似的場景一直延續到 11 月 20 日下午，為期 4 天的 2023 年國家醫保藥品目錄調整的現場談判競價環節才全部結束，一個月後，國家醫保目錄正式公布，126 個藥品新增進入國家醫保藥品目錄，1 個藥品被調出目錄。
◎ 圖：國家醫療保障局
面對這樣的結果 " 有人歡喜有人愁 "！戈謝病、重症肌無力等罕見病患者迎來醫保新藥，而備受矚目的乳腺癌藥物德曲妥珠單抗（DS-8201）、針對血液腫瘤的 CART 療法并未能未進入國家醫保。
01
本以為是 ADC 的盛宴，最後期待落空
ADC（抗體藥物偶聯物）、GLP-1 無疑是 2023 年 " 醫藥圈 " 裏搶眼的賽道。
當 CART 在談判期間傳出不上談判桌後，ADC 就成為目錄外新藥的最大看點。
抗體藥物偶聯物（antibody-drug conjugate，ADC）是一類抗體、連接頭和細胞毒性藥物組成的靶向生物藥劑，以單抗為載體将小分子細胞毒性藥物為靶向方式高效地運輸至目标腫瘤細胞内發揮抗腫瘤的作用。
◎ 圖：鋭景視覺
據 39 深呼吸了解，目前國内獲批上市的 ADC 藥物有 7 款，已有 3 款進入了醫保目錄，而剩下的 4 款此次都出現在了初審的名單裏。
本以為這次是 ADC 的盛宴，最後發現放了 " 啞炮 "，剩下的這 4 款 ADC 都沒有成功進入醫保目錄。
最令人惋惜的是在全球所向披靡的 ADC" 神藥 " —— DS-8201。
據悉，DS-8201 在國内獲批用于治療既往接受過一種或一種以上抗 HER2 藥物治療的不可切除或轉移性 HER2 陽性成人乳腺癌患者。
從臨床研究來看，DS-8201 能夠突破前線療法的天花板，甚至讓無藥可治的乳腺癌患者有了 " 生的希望 "，從療效來看，DS-8201 是目前問世的 ADC 效果最強的，沒有之一。某臨床醫生表示，" 只要是乳腺癌患者，能用基本上都建議使用。"
◎ 治療癌症的藥物。/ 圖： 鋭景視覺
出色的療效卻 " 倒 " 在了高昂的醫療費用上。知情人士透露，作為 " 保基本 " 的醫保，DS-8201 顯然還不夠 " 實惠 "，年用藥費用近 30-50 萬元，大大地超過了進入門檻。與其它進入醫保目錄的 HER2 ADC 相比，恩美曲妥單抗（年費約 18.5 萬元），榮昌的維迪西妥單抗（年費約 13.7 萬元）差距較大。
39 深呼吸統計發現，目前進入醫保目錄的 ADC 藥品都将年費壓縮進了 10-20 萬的區間，換句話説，其它 ADC 想進入醫保必須先将價格降到此區間，否則想要進入目錄很難。
02
相對于 ADC，GLP-1 類藥物成功 " 續約 "
GLP-1，即胰高血糖素樣肽 -1，是一種由人胰高血糖素基因編碼，其由腸道 L 細胞分泌的肽類激素，可以促進胰島素的合成和分泌，并抑制食欲，延緩胃内容物排空等。
今年國談，司美格魯肽注射液和貝那魯肽注射液、度拉糖肽注射液、聚乙二醇洛塞那肽注射液等三款 GLP-1 類產品成功續約。
最近幾年，因為減肥适應症的開發，原本用于治療二型糖尿病的司美格魯肽注射液，成為了炙手可熱的明星藥品，被稱為 " 減肥神藥 "，一時風頭無兩。業内人士認為，以司美格魯肽為代表的 GLP-1 類藥物，大概率會超過 PD-1 抑制劑，成為下一代藥王。
◎ 司美格魯肽注射液。/ 圖：站酷海洛
早在今年 6 月，就傳出司美格魯肽注射液申請新适應症，業界猜測極有可能是減重适應症。此前，屬于同類型的華東醫藥的國產利拉魯肽注射液，3 月就獲批增加了減重作為新的适應症。
但此次續約的 GLP-1 類產品，适應症只能是糖尿病。當下，仍沒有任何一款藥物的減重适應症被納入醫保支付。無論是利拉魯肽還是司美格魯肽，未來，有沒有可能讓醫保為減重這一适應症買單？
行業對此問題的意見并不統一。
" 作為減重藥物，更應該是市場化，而不應該由醫保買單。" 有醫生表示。
03
多款 " 孤兒藥 " 首進醫保，罕見病需求被看見
在每年的醫保目錄中，除了 " 明星藥 " 值得關注，天價的罕見病藥物也一直是部分人的迫切需求。
根據美國食品與藥物管理局（FDA）的統計，全球已知的罕見病約有 7000 多種，占人類疾病數量的 10%。我國罕見病患者的總數不低于 2000 萬人，這是一個龐大的患者群體。但同時，罕見病藥物研發成本高昂，市場容量小，投資回報低，藥企不願将其作為研發重點甚至放棄研發，因此罕見病用藥又稱為 " 孤兒藥 "，這也造成絕大多數罕見病患者處于無藥可用或者有藥用不起的窘境。
上下滑動查看▼
◎ 2023 年 9 月 18 日，《第二批罕見病目錄》公布。/ 圖：國家衞生健康委官網
39 深呼吸了解到，今年國談，共有 25 款罕見病藥物通過形式審查，最終有 15 款目錄外的罕見病用藥談判 / 競價成功，覆蓋了 16 種罕見病病種，填補了 10 個病種的用藥保障空白，數量創歷史新高。
特别是戈謝病、重症肌無力等多年未得到解決、社會影響較大的疾病治療用藥被納入目錄。
據 39 深呼吸了解，我國約有 17 萬全身型重症肌無力患者。長期以來，全身型重症肌無力患者的治療依靠專家經驗判斷和傳統治療方案為主，但傳統治療手段在症狀控制、治療副作用等方面存在明顯不足。
艾加莫德 α 注射液（簡稱 " 艾加莫德 "）是在我國獲批首個針對重症肌無力的 FcRn 拮抗劑。在未進入醫保目錄之前，艾加莫德年治療費用是 30 萬元左右，對不少普通家庭來説，負擔很重。
◎ 圖：全景視覺
此外，治療戈謝病的酒石酸艾格司他膠囊作為國内首仿藥也被納入了此次醫保。據悉，目前僅有賽諾菲的思而贊與武田制藥的維葡瑞兩款戈謝病進口藥物進入中國市場。但作為一種超罕見病，戈謝病涉及的進口高值孤兒藥費用年均過百萬元， 這兩款進口藥物也尚未被納入國家醫保。
一位罕見病患者家屬告訴 39 深呼吸，" 成人戈謝病口服藥進醫保後，給兒童戈謝病藥物帶來了曙光。"
除了上述藥物外，PD-1、新冠等藥物的入圍也值得大家關注，而今年沒進醫保的企業一定會在明年卷土重來。
◎ 圖：圖蟲創意
其實對于藥企來説，進入醫保目錄，只是一個新的開始。
如何落地、最終抵達患者手中才至關重要。
國家醫保局醫藥管理司司長黃心宇在接受媒體采訪時表示，之後會落實談判藥物的直接挂網、信息系統調整等措施，确保談判藥品按照協定如期的去調整它的價格；
其次，指導定點醫療機構及時的将目錄新增的藥品納入配備的名單，也要通過定點零售藥店等渠道，提高談判藥品的可及性；
此外，還要加強對目錄内藥品使用支付情況的監測。
同時，國家醫保局微信公眾号和官方 APP 會開通查詢渠道，方便廣大的醫生和患者及時查詢、購買談判藥品。
往期回顧
