今天小編分享的健康經驗：别等手抖了才懷疑帕金森！這些征兆要留心，歡迎閱讀。
帕金森病（Parkinson ’ s disease，PD）是世界第二大中樞神經系統退行性疾病，僅次于阿爾茨海默病。流行病學調查研究顯示，歐美國家 60 歲以上帕金森病患病率達到 1%，80 歲以上超過 4%。
我國現有帕金森病患者超過 270 萬人，每年新發患者人數達 10 萬人以上。患病率與歐美國家相似，65 歲以上人群患病率為 1% ~ 2%，85 歲以上的群體患病率高達 4%。
該病最早由英國内科醫生 James Parkinson 在其 1817 年發表的一篇名為《震顫麻痹論文》（Essay on the Shaking Palsy）中系統描述，之後 1997 年，歐洲帕金森病聯合會将 James Parkinson 醫生的生日—— 4 月 11 日——定為 " 世界帕金森病日 "。
（圖源：壹圖網）
顫抖、肢體僵硬、動作遲緩、失眠、嗅覺喪失、痴呆……這些都是帕金森病的顯著症狀。該病目前無法治愈，随着疾病的進展，帕金森病的各項症狀會逐漸加重，進而嚴重損害患者的日常活動。
但若及早發現并幹預治療，就可以顯著改善帕金森患者的症狀，并維持其較高的生活質量。
帕金森的發病機制
早在 4500 年前，古印度醫學體系中記載了一種名叫 "kampavata" 的疾病，其表現有震顫（kampa）和缺乏肌肉運動（vata），1817 年，英國内科醫生 James Parkinson 首次對此病進行了詳細的描述，但直到 20 世紀早期人們才充分理解了帕金森病的病理學。
1912 年，德國病理學家 Frederick Lewy 報道了在多個腦區網域發現了神經元細胞質包涵體。1919 年，Tretiakoff 觀察到帕金森病最關鍵的異常是中腦黑質致密部 ( substantia nigra pars compacta, SNc ) 神經元的丢失。
20 世紀 50 年代，研究人員發現了多巴胺的重要性，且發現其在基底節的耗竭是理解帕金森的病理生理學和病理生物化學的關鍵。
也就是說，帕金森病主要是由黑質多巴胺能神經元變性缺失，紋狀體内多巴胺含量顯著降低導致。但是，關于帕金森病的發病機制尚未完全清楚，目前認為遺傳因素和環境因素在其中起到重要作用。
相關研究表明，氧化應激、線粒體功能缺陷、蛋白質錯誤折疊和聚集、膠質細胞增生等在多巴胺能神經元變性死亡中起重要作用。
1. 氧化應激：活性氧 ( reactive oxygen species, ROS ) 的過度產生會導致氧化應激，氧化應激通過自由基損傷神經元，且特别容易影響黑質多巴胺能神經元。
2. 線粒體功能障礙：線粒體功能障礙、線粒體 DNA 突變、與線粒體相關的核 DNA 基因突變、以及與線粒體相關的突變蛋白的存在都與帕金森病有關。
3. 蛋白過度表達和聚集：在帕金森病患者中 , 可溶性 α -Syn 單體最初形成低聚物，然後逐漸結合形成小的原纖維 , 最終形成大的且不溶性的 α -Syn 纖維 ( 即構成路易小體的主要成分 ) ，而在中腦特定腦區黑質致密部形成路易小體是原發性帕金森病的主要病理特征之一。
（帕金森病的主要致病因素 / 圖源：參考文獻 [ 3 ] ）
4. 神經炎症：神經炎症是帕金森病的特征之一，與帕金森病風險相關的基因如 LRRK2 存在密切的關系。實驗表明，神經炎症能促進 α -Syn 錯誤折疊、聚集從而誘導帕金森病的先天免疫和适應免疫。
5.Ca2+ 穩态受損：多巴胺能神經元的活動受到 Ca2+ 載體的調節和 Ca2+ 穩态影響，線粒體動力學的改變與内質網之間接觸位點的形成有關，适當的内質網 - 線粒體通訊是維持線粒體生物能量學、Ca2+ 穩态和細胞生存所必需的。
對 Ca2+ 信号工具和其他成分的破壞可能會由于過量 Ca2+ 内流而導致脆弱的多巴胺能神經元退化。
帕金森的早期症狀
帕金森病的臨床表現包括運動症狀和非運動症狀，症狀多樣，起病隐匿，不易察覺，許多患者通常是在家人或朋友的提醒下才發現自身的運動性症狀，而非運動性症狀只有自己才能察覺，且發現較晚。
非運動性症狀
1）嗅覺障礙：嗅覺減退或缺失存在于超過 90％的患者中，通常為雙側，且可能先于多巴胺缺陷導致的運動性症狀出現。
雖然嗅覺減退并不存在于每例帕金森病患者中，但它的存在或發展可能會成為早期帕金森病患者出現運動性症狀前的特異性标志，尤其當嗅覺減退與其他早期臨床表現、影像學證據或生物學标志物相關聯時，如靜止性震顫和認知功能障礙。
2）焦慮和抑郁：焦慮影響了 60％的 PD 患者，包括廣泛性焦慮（焦慮、恐懼和煩惱）、恐慌症、社交恐懼症，其通常伴随抑郁。
焦慮可出現在帕金森病運動性症狀之前，表明其可能與黑質紋狀體通路的異常狀态相關。抑郁在臨床也很普遍，影響着 35％的 PD 患者。
與非帕金森病抑郁患者相比，其對抑郁的自知力更為缺乏。此外，認知衰退和痴呆、精神病發作、焦慮、睡眠障礙和自主神經症狀也與帕金森病的抑郁風險增加有關。
3）睡眠障礙：睡眠和覺醒障礙影響着大多數帕金森病患者，其程度随患病時間的延長而增加。白天嗜睡可與夜間睡眠障礙相區别，夜間睡眠障礙包括疾病或藥物相關性失眠，如睡眠斷斷續續、覺醒時間延長、快速眼動睡眠行為障礙、周期性肢體運動、不寧腿綜合征和靜坐不能。
（圖源：壹圖網）
夜晚當藥效消失時，運動性症狀會再次出現，肌張力障礙、噩夢、幻覺、夜尿等均會加劇睡眠障礙。帕金森病患者的失眠症狀可能與疾病的病理有關，但多巴胺能藥物的治療效果卻微乎其微。
4）自主神經功能障礙：自主神經功能障礙症狀普遍存在于帕金森病患者中，其可能先于運動性症狀出現，包括膀胱括約肌功能障礙、胃腸功能失調、心血管功能異常、多汗、便秘等。
自主神經功能障礙的病理基礎為其調節區網域的神經元缺失及路易小體形成，包括下丘腦、交感和副交感神經系統、消化系統、心髒及泌尿系統等神經叢分布，深入研究有助于帕金森病的早期診斷及治療，對改善患者的生活質量很有意義。
運動性症狀
帕金森的運動性症狀較為典型，但與非運動性症狀相比，其出現時間較晚，這可能是由于神經保護機制或自動補償機制發揮了作用，如殘存多巴胺神經元的側支軸突再生。
運動性症狀主要包括以下 4 種：
1）震顫：帕金森病早期的震顫不夠典型，多數僅表現為興奮或精神緊張時的微小顫動，無典型 " 搓丸樣 " 動作，且與情緒、注意力相關，需與其他引起震顫的疾病相鑑别，如特發性震顫、焦慮抑郁和精神性藥物引起的震顫及酒精中毒等。
2）肌強直：患者早期出現肢體僵硬，即令患者将雙肘置于桌面上，使前臂與桌面垂直，腕關節放松。對于正常人，前臂與腕關節約呈 90 ° 屈曲，而帕金森病早期患者腕關節或多或少仍呈伸直狀态，狀如路标，稱為 " 路标現象 "。
帕金森病早期最常出現的是肩部不适及疼痛，易被誤診為滑囊炎、關節炎或回旋肌群的損傷。
3）行動遲緩：患者表現為随意運動減少，行動緩慢、笨拙，如穿衣系扣、系鞋帶等動作緩慢，面部表情及瞬目減少，雙眼凝視，寫字也越來越小，行走時碎步，擺臂動作及幅度減少，說話語速變慢，音調變低，做快速重復性動作（拇、食指對指）時速度緩慢和幅度減小。
4）姿勢平衡障礙：在疾病早期，帕金森病患者表現為走路時上肢擺動幅度減小，次數減少，下肢拖拽，有時行走中全身僵住，稱為 " 凍結 " 現象。同時，起步及轉身困難，步伐越來越小，越走越快，呈前衝狀态，且不能及時停止，稱為 " 慌張步态 "。
當發現自己或家人出現以上症狀時，要及時就醫診治，以免錯過最佳治療時間。
帕金森的預防及治療
盡管帕金森病多見于老年人群，但近年來有年輕化的發展趨勢，研究表明，有些患者的發病年齡早于 50 歲，占帕金森病的 5%~10%。
雖然目前對原發性帕金森病的發病原因尚不完全清楚，一般認為主要與年齡老化、遺傳和環境等綜合因素有關。而繼發性帕金森病則多由腦炎、腦動脈硬化或錳、一氧化碳中毒等原因所致。
因此，從以下方面進行幹預，或可實現對帕金森病的早預防、早發現、早診斷、早治療。
1. 防治腦動脈硬化是預防帕金森病的根本措施，臨床上要認真治療高血壓、糖尿病、高脂血症；
2. 避免或減少接觸對人體神經系統有毒的物質，如一氧化碳、二氧化碳、錳、汞等；
3. 避免或減少應用奮乃靜、利血平、氯丙嗪等誘發震顫麻痹的藥物；
4. 加強體育運動及腦力活動，延緩腦神經組織衰老；
5. 發現老年人有嗅覺障礙、睡眠障礙、焦慮抑郁、上肢震顫、手抖、動作遲緩等帕金森病先期征兆時，應及時到醫院就診，争取早診斷、早治療。
若确診帕金森病，也不要太悲觀、緊張，該病目前雖然不能被治愈，但通過藥物治療、手術治療、肉毒毒素治療、運動療法、心理幹預、照料護理等，可有效改善或延緩症狀、避免或降低不良反應、提高工作能力和生活質量。
在眾多治療方法中，藥物治療是首選，且是整個治療過程中的主要治療手段，手術治療則是藥物治療不佳時的一種有效補充手段，肉毒毒素注射是治療局部痙攣和肌張力障礙的有效方法，運動與康復治療、心理幹預與照料護理則适用于帕金森病治療全程。
（帕金森病的藥物治療流程 / 圖源：中國帕金森病治療指南（第四版））
需要注意的是，帕金森病容易受到内環境不穩定的幹擾，如果有感染、離子紊亂、精神情感刺激等發生，會加重帕金森病自身的症狀，如震顫、強直以及加重行動困難等。因此藥物治療期間一定要遵醫囑服用，不要随意改動或删減藥物。
