今天小編分享的财經經驗：停產新冠特效藥後，騰盛博藥2023年虧損1.83億元，同比收窄62.36%，歡迎閱讀。
本文來源：時代财經 作者：文若楠
近日，騰盛博藥（02137.HK）發布業績公告，2023 年公司年内虧損 1.83 億元，同比收窄 62.36%。銷售藥品產生收益為 61.7 萬元，2022 年同期為 5162.6 萬元。
官網資料顯示，騰盛博藥成立于 2018 年，專注于感染性疾病和中樞神經系統疾病的藥物開發，目前在位于羅利 - 達勒姆、舊金山灣區、北京和上海等生物技術中心開展業務。2021 年 7 月公司在港交所挂牌上市。
管線方面，2022 年 7 月，騰盛博藥自主研發的安巴韋單抗 / 羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市，讓公司迎來商業化節點。不過随着疫情形勢變化，2023 年 3 月公司已經宣布停產。目前，騰盛博藥尚無第二款產品進入商業化。
"2023 年是騰盛博藥關鍵的一年，公司做了一些戰略布局上的調整。目前公司把精力集中在我們領先的乙肝產品組合的臨床和商業開發上，希望通過持續的聯合研究和戰略合作夥伴關系，探索更好的乙肝治愈方案，以實現大幅提高功能性治愈率的目标 "。騰盛博藥 CEO 洪志在 2023 年業績發布會上表示。
作為一家尚未實現扭虧的 18A 藥企，騰盛博藥如何保證管線開發、推進產品上市，獲得造血能力，是市場關注的焦點。目前，騰盛博藥已有 10 款在研項目，除了乙肝項目外，公司還在人類免疫缺陷病毒（HIV）感染、中樞神經系統疾病（包括產後抑郁症、焦慮及抑郁類疾病）以及非結核分枝杆菌肺病布局了管線，目前處于臨床開發階段。
針對管線開發方面，在上述業績發布會上，洪志提到，" 我們将繼續尋求合作夥伴，開發其他有前景的項目。"
業績公告數據顯示，截至 2023 年 12 月 31 日，騰盛博藥的銀行存款以及現金及現金等價物為 26.61 億元。
圖片來源：圖蟲
新冠特效藥賠本後重點開發乙肝項目
新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（amubarvimab，BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（romlusevimab，BRII-198）的獲批，讓騰盛博藥在新冠疫情期間聲名大噪。
最終新冠特效藥停產，騰盛博藥在該領網域并未實現盈利，以賠本收場。
此前，時任騰盛博藥總裁、騰盛華創首席執行官羅永慶透露，在研發安巴韋單抗 / 羅米司韋單抗的時候，公司前後投入了超過兩億美金（折合人民币約 14 億元）以确保其研發和商業化的順利進行。然而，根據财報數據，騰盛博藥在新冠藥上錄得收入僅 0.52 億元。2023 年 3 月末，騰盛博藥宣布停產新冠藥。
從戰略調整上來看，2023 年以來，除了新冠特效藥的停產，實際上騰盛博藥也在管線引進上動作頻頻。
2023 年 6 月末，騰盛博藥宣布與 QpexBiopharma（"Qpex"）達成最終協定，公司将獲得 BRII-693（QPX9003）的全球獨家開發和商業化權益，以擴大其現有的大中華區 BRII-693 權益。公告内容顯示，BRII-693 是一種處于研發階段的新型合成脂肽，用于治療多重耐藥 / 廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染的危重症患者，特别是耐碳青黴烯類鮑曼不動杆菌和耐碳青黴烯類銅綠假單胞菌感染。
緊接着 2023 年 7 月初，騰盛博藥從 VBI（一家總部位于美國的生物制藥公司）獲得 BRII-179 的全球獨家開發和商業化權利，将 BRII-179 獨家許可從大中華區擴大至全球市場。根據介紹，BRII-179 是一種包含 3 種 HBV 表面抗原（PreS1、PreS2 和 S）組成的治療性疫苗。
同于 2023 年 7 月，騰盛博藥還與 VBI 籤訂最終許可協定，獲得在大中華地區及若幹其他亞太地區國家（包括澳大利亞、印度尼西亞、馬來西亞、新西蘭、菲律賓、新加坡、韓國、泰國及越南等）開發和商業化 PreHevbri（一款針對乙肝的預防性疫苗）的獨家權益。
除了擴充預防性疫苗產品，在已經引進的乙肝項目上，騰盛博藥還擴充了項目權益。今年 2 月中旬，騰盛博藥宣布 VBI 與 VBICda 同意在全球範圍内永久性出售與 BRII-179（VBI-2601）相關的任何知識產權的全部權利、所有權及權益。
" 在近期宣布收購 BRII-179 全球知識產權後，我們也會進一步獲得其生產控制權。我們已經與合作夥伴和生物制藥生產專家密切合作，保障 BRII-179 的供應和生產技術。公司正在以分階段的方式，逐步将研發能力與生產能力相匹配，提升對供應鏈質量和成本效率的掌控和穩定性，并最終拓展公司乙肝產品組合的臨床和商業化生產。"3 月 25 日，騰盛博藥首席戰略兼财務官李安康在 2023 年業績發布會上提到。
在一系列加碼布局後，目前騰盛博藥管線中有 10 款項目，其中 6 款與其他企業和機構合作，4 款為自主研發。在不同疾病領網域中，騰盛博藥強調乙肝是公司布局的重點。除了 BRII-179 和 PreHevbri，公司還有 2 款針對乙肝的治療藥物，分别為 BRIl-835（Elebsiran）、BRIl-877（Tobevibart）。這 2 款同與 VBI 合作，項目權益上，騰盛博藥在大中華區享有 BRIl-835（Elebsiran）和 BRIl-877（Tobevibart）的開發和商業化獨家權益。
如何突圍？
乙肝即乙型肝炎，是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的以肝髒病變為主的一種傳染病。民生證券研報提到，我國乙肝患者存量 8600 萬，是導致肝癌的主要原因。我國肝癌患者每年新增 41 萬，而超過 90% 的肝癌是由乙肝病毒感染所導致的，攻克乙肝臨床治愈，将大大減少肝癌發生。目前國内慢性乙肝患者的存量有 8600 萬，其中有 2800 萬左右需要治療。
用藥方面，目前國内特寶生物的聚乙二醇化重組幹擾素 α -2b 已獲批上市用于乙肝治療。新型療法方面，除了騰盛博藥，目前舒泰神的基因增補療法 STSG-0002、恒瑞醫藥子公司盛迪醫藥 siRNA 療法 HRS-5635 以及正大天晴的 siRNA 療法 TQA3038 均在臨床研發階段。
針對乙肝項目研發，騰盛博藥在此次業績公告中提到，" 公司正與 VirBiotechnology（下稱 "Vir"）合作，将多項正在進行的研究推向後期開發階段，其中包括 BRII-179 和 PEG-IFN α（聚乙二醇幹擾素 - α）聯合療法、Elebsiran（BRII-835）和 PEG-IFN α 聯合療法（包括一組接受過 BRII-179 治療的患者）、Elebsiran 和 Tobevibart（BRII-877）聯合或不聯合 PEG-IFN α 療法。此外，Vir 還在研究 Elebsiran 和 / 或 Tobevibart 用于治療 HBV/HDV 合并感染。我們計劃在 2024 年下半年啟動額外的聯合療法研究，研究 BRII-179 與其他療法的聯合在提高 HBV 功能性治愈率方面的潛力 "。
不過從目前進展來看，騰盛博藥在乙肝治愈項目上，走到上市階段仍需時日。現下公司在乙肝項目上進展最快的是針對乙肝的預防性疫苗 PreHevbri，業績公告提到，騰盛博藥于 2023 年 7 月獲得 PreHevbri 在大中華區和亞太地區（日本除外）的獨家開發和商業化權益，并已就 PreHevbri 在中國的注冊計劃向 CDE 提交了兩項臨床前申請（pre-IND），香港的上市注冊申請也已提交。
針對 PreHevbri 進展情況以及商業化相關事宜，洪志在上述業績發布會上表示，"PreHevbri 目前的主要市場在中國。作為一個主推功能型治愈的藥企，預防性疫苗不是我們的業務重心，在 PreHevbri 上，公司希望找到一些商業化上的合作夥伴，助力產品的市場推廣。"
眼下，調整戰略布局、加碼乙肝項目成為騰盛博藥實現 " 自我造血 " 的路徑；對于二級市場來說，或也需要項目進展來增強市場信心。截至 3 月 26 日收盤，騰盛博藥的股價仍在 1 港元以下，報收 0.96 港元 / 股，跌 3.03%，較之于最高點 52.60 港元 / 股已經相去甚遠，總市值為 7 億港元。
針對股價方面，洪志在上述業績會提到，" 作為生物制藥企業來說，我們仍然要聚焦把產品做成功。我們關注到目前二級市場并非個股能夠左右，我們也在探索市場上可能有哪些方向能夠提振公司在二級市場上的表現。" 就後續是否采取回購措施上，李安康表示，" 從目前港股 18A 的生物制藥公司進行過回購的公司情況來看，回購并不能給公司股價帶來長期的正向影響，目前公司不考慮采取現金回購。"
