今天小編分享的科技經驗:荷蘭研究人員:用CRISPR基因編輯療法在實驗室環境下“消滅”艾滋病毒,歡迎閱讀。
钛媒體 App 3 月 20 日消息,英國藥品與保健品管理局于 2023 年 11 月批準應用全球首個 CRISPR 基因編輯療法,用于治療 12 歲及以上的鐮狀細胞病和輸血依賴型 β 地中海貧血患者。2024 年 3 月 19 日,荷蘭阿姆斯特丹大學的研究人員在一次醫學會議上介紹稱,他們利用獲得 CRISPR 基因編輯技術,成功地從受感染細胞中消除了艾滋病毒(HIV)。(新華社)
今天小編分享的科技經驗:荷蘭研究人員:用CRISPR基因編輯療法在實驗室環境下“消滅”艾滋病毒,歡迎閱讀。
钛媒體 App 3 月 20 日消息,英國藥品與保健品管理局于 2023 年 11 月批準應用全球首個 CRISPR 基因編輯療法,用于治療 12 歲及以上的鐮狀細胞病和輸血依賴型 β 地中海貧血患者。2024 年 3 月 19 日,荷蘭阿姆斯特丹大學的研究人員在一次醫學會議上介紹稱,他們利用獲得 CRISPR 基因編輯技術,成功地從受感染細胞中消除了艾滋病毒(HIV)。(新華社)