今天小編分享的社會經驗：一新生兒X光片吓壞醫生：肝跑了、心偏了、胃不見了，歡迎閱讀。
心、肝、胃等
各種内髒器官各司其位
才能維持人體機能正常運轉
而有這樣一個不幸的孩子
肝髒 " 出走 " 了
" 胃跑到了心包裡 "
一生下來就要面臨大手術
十分罕見！
新生兒臍膨出合并膈疝
" 有一個自己的孩子 " 對大多數夫妻來講是一個再普通不過的想法，但是對于已經 43 歲的依依父母來講卻是一個可望不可及的願望，遍訪了多家產院，" 高齡的 " 依依父母最終在試管嬰兒技術的幫助下懷上了依依，然而懷孕 16 周產檢時卻發現還是胎兒的依依患有臍膨出。
臍膨出
臍膨出是一種很少見的先天性畸形，通俗的講就是胎兒的臍部有一個巨大的缺損，腹腔内的肝髒、腸管等通過這個缺損突出到腹腔外面，更讓人擔憂的是臍膨出的孩子可能會伴發先天性心髒病、消化道畸形等疾病，生後死亡率較高。
（剛出生的依依，大部分腹部髒器都突出在腹腔外）
依依的父母不願意放棄這個來之不易的孩子，在與復旦大學附屬兒科醫院的專家溝通并得到首肯後，2023 年 8 月 1 日，依依順利出生，并迅速轉運至復旦大學附屬兒科醫院的新生兒重症監護室。
雖然大家都有了心理準備
然而讓所有人瞠目結舌的一幕
還是發生了！
依依來到兒科醫院的第一張 X 線片顯示，依依的胸腔裡有一個巨大的空腔，并且心髒被推擠到了一邊。
經過仔細辨認，最終确定進入胸腔的是胃，也就是說依依除了臍膨出外還患有另一種罕見畸形—膈疝。并且由于胃卡在胸腔裡，依依出現了明顯的消化道梗阻的症狀。這意味着依依的治療方案得改變了！
臍膨出合并膈疝更為罕見！
國外報道的臍膨出伴膈疝的
存活率不足 50%
但依依的父母
仍然選擇不抛棄不放棄
為此外科醫生為她制定了
兩步走的手術方案
由于腹腔容積小，直接把突在腹腔外的髒器和進入胸腔的髒器放回腹腔可能會導致腹腔壓力升高危及生命。
第一步，先通過微創的胸腔鏡手術将胸腔裡的胃推回腹腔，把膈肌的缺損修補好；
第二步，等腹腔容積逐漸增大後再二次手術把腹腔外的髒器放回腹腔，修補腹壁的缺損。
然而上了手術台以後，意外又發生了！胸腔裡的胃 " 不見了 "。胸腔鏡下依依的膈肌并沒有缺損，胸腔裡的也沒有找到 X 線片上顯示的胃。
胃到底去哪了？
外科醫生們展開了一場頭腦風暴：心超顯示少量心包積液、胃在膈上卻不在胸腔、心髒被推移、胸腔鏡下心包比較膨隆 …… 一點點蛛絲馬迹，逐漸拼湊出復雜的疾病真相，會不會 " 胃到了心裡 "？
意識到這一點後，沈淳和孫松兩位新生兒外科醫生決定通過臍膨出的腹部缺損進入腹腔，通過腹腔自下而上進行修補。經過復雜的分離，終于看到了膈肌的缺損，正如所料，患兒同時存在心包缺損。
胃通過這個缺損進入心包 " 鸠占鵲巢 "，占據了心髒的位置将心髒推向右側，由于心包空間小，胃受壓導致了消化道梗阻。至此，謎底終于全部解開。Cantrell 綜合征，臍膨出合并心包内疝！
Cantrell 五聯征
一種非常罕見的先天性畸形，包括胸骨缺損、心包部分缺損、膈肌前部缺損、臍上腹壁中線缺如伴心髒膨出、心血管畸形 5 種特征。可分為 3 型 :
Ⅰ型為明确診斷，5 種畸形全部存在；
Ⅱ型為可能診斷，具備 5 種畸形中的 4 種，必須包括心髒畸形及腹壁缺損；
Ⅲ型為不完全診斷，畸形組合不同但未達到Ⅱ型标準者。
臨床上絕大多數患兒為不完全 Cantrell 五聯症。
最終，新生兒外科醫生通過補片對膈肌缺損進行修補、通過各種方法充分擴張了腹腔容積後把腹腔外的髒器也回納到腹腔内。經過一段時間的治療，依依已于 8 月 24 日成功拔管，目前正逐步平穩康復中。
祝福依依
願她今後能像其他孩子一樣
健康快樂成長，擁有燦爛的人生！
來源：新聞坊、復旦大學附屬兒科醫院
